关于紧张症基金会
紧张症基金会由五个家庭创立，他们的亲人或朋友在经历了漫长的诊断和治疗困难后，最终获得了有效的紧张症治疗。
他们的故事各不相同，但有一个共同点：如果他们没有被诊断出患有紧张症并接受适当的治疗，后果将不堪设想——他们将失去症状出现之前的生活，在某些情况下，他们甚至可能失去生命。
这段经历对每个家庭的影响并没有随着有效治疗的结束而结束。他们继续研究紧张症，发现相关的诊断和治疗研究资料非常丰富。他们感到困惑的是，为什么确诊紧张症并接受适当的治疗会如此困难。
当家人康复、他们也能再次呼吸顺畅后，每个家庭都感到有必要分享自己的故事，帮助其他可能患有紧张症的人获得所需的帮助。由于这种疾病会影响行为和心理状态，因此做出这个决定并不容易。而接受电休克疗法所带来的耻辱感更是让他们望而却步。
一天晚上，艾莉莎·菲利普斯约会后开车回家，给母亲贝琳达打了个电话。她倾诉自己厌倦了隐藏自己的经历，想要摆脱因紧张症和电休克疗法（ECT）而遭受的不公平污名带来的羞耻感。她知道这种污名源于缺乏教育和认知。她想帮助其他人。她们一起商讨了最佳方案，最终决定成立一个基金会，分享艾莉莎和其他人的故事，并提供相关信息和资源，这将是最快捷有效的方法。在此过程中，她们结识了阿曼达·吉布斯、艾琳·多诺万-洛佩兹、迈克尔·彼得斯和朱莉·沙利文，他们的家人或朋友也都曾接受过有效的紧张症治疗。贝琳达和艾莉莎与他们一一联系。每个人都感受到了帮助他人的强烈愿望，并欣然加入。
制定了一份全面的战略计划，其中包括：
这是一个面向家庭和医疗服务提供者的信息丰富且具有教育意义的网站。
与顶尖医院网络合作，举办线上线下相结合的会议，旨在向医疗保健人员普及紧张症的诊断和治疗方案。
在媒体和社交媒体上开展紧张症认知宣传活动
与医学院合作，将紧张症的诊断和治疗纳入其课程体系。
在专家年度会议上进行展览，以便可能接触到出现紧张症症状患者的医疗保健提供者知道应该注意哪些方面，从而帮助患者获得准确的诊断。
为患有紧张症的家庭提供实用信息（倡导、信息和资源）和希望（成功治疗的真实案例）。
卡塔托尼亚基金会于 2022 年 12 月 5 日成立，是一家非营利性公司，并在提交申请后的几天内获得了 501(c)(3) 免税资格。
该战略计划内容广泛，要实现紧张症基金会的目标还需要一些时间，但我们致力于对提高人们对紧张症及其高度治愈性治疗方案的认识产生重大影响，因为我们相信不应该有人因紧张症而失去生命。
卡塔托尼亚基金会完全由志愿者组成，所有捐款都用于实现我们使命的特定需求。
我们的愿景
紧张症基金会的愿景是，不会再有患者因紧张症而失去生命，因为正确的诊断和治疗有很高的几率治愈这种毁灭性的、有时甚至是致命的疾病。
我们的使命
我们的使命是提高公众和医疗专业人员的认知，并为他们提供相关教育，以便能够做出正确的诊断，使罹患这种虽可治愈但危害极大的疾病的患者能够获得所需的治疗。我们还将支持患者及其照护者了解并积极争取挽救生命的治疗方法。
向马克斯·芬克博士致敬
马克斯·芬克博士对紧张症和电休克疗法的贡献无人能及。当我们的家人饱受病痛折磨、急需帮助时，我们几个人联系了芬克博士，当时并没有抱太大希望，没想到会收到一位国际知名专家的回复。他立即回复了我们每一个人。他的建议、专业知识和智慧最终帮助我们的家人战胜了病魔，并重获新生。
芬克博士是紧张症基金会的灵感来源：该组织旨在提高人们对紧张症的认识，并介绍可供患者使用的治疗方法。
Alyssa Phillips 有机会采访了 Fink 博士，该采访的部分内容可以在本网站上观看。
我们将永远感激芬克博士对该领域做出的卓越贡献，以及在我们家人最需要他的时候，他慷慨地付出时间和精力。