Expresiones de catatonia
¿Cuáles son las diferentes expresiones de Catatonia?
Catatonia retardada (acinética)
La Catatonia Retardada es el tipo de Catatonia más conocida. Sus sÃntomas incluyen actitudes o posiciones corporales extrañas o inapropiadas durante un perÃodo prolongado de tiempo, rigidez muscular, mutismo (hablar en voz alta o limitado) , acciones repetitivas (mecer, morder, olfatear, masticar) y falta de respuesta a estÃmulos dolorosos.
Cuando el paciente presenta estupor (hipoactividad extrema, inmovilidad, mÃnima respuesta a los estÃmulos) , los pacientes pueden requerir alimentación intravenosa y cuidados de enfermerÃa prolongados.
​
Para artÃculos académicos, libros y otros recursos sobre Catatonia retardada, haga clic aquà .
La catatonia tiene muchas expresiones con ciertos sÃntomas comúnmente asociados con cada expresión. A continuación se describen cada una de las expresiones y sus sÃntomas asociados.
Catatonia emocionada
La catatonia excitada se caracteriza por locuacidad extrema, agitación psicomotora (movimientos inquietos e involuntarios) , frenesà (excitación o comportamiento salvaje) , aparición rápida de delirio (desorientación, confusión, incapacidad de pensar o recordar con claridad) , psicosis (la percepción de la realidad es muy diferente de otras personas) , disminución del sueño, etc.
La catatonia excitada debe distinguirse de la manÃa delirante porque las opciones de tratamiento son muy diferentes. Delirious Mania puede responder a la medicación antipsicótica. Un paciente con catatonia excitada que recibe medicación antipsicótica probablemente se deteriorará aún más. La introducción de este medicamento puede causar catatonia maligna, una afección potencialmente mortal.
​
Para artÃculos académicos, libros y otros recursos sobre Excited Catatonia, haga clic aquà .
Catatonia periódica
La catatonia periódica es un tipo poco común de sÃndrome de catatonia, en el que las fases catatónicas (ya sea retardadas o excitadas) a menudo se repiten regularmente. Entre los perÃodos catatónicos los sÃntomas desaparecen totalmente y dificultan el diagnóstico.
​
Para artÃculos académicos, libros y otros recursos sobre la catatonia periódica, haga clic aquà .
Catatonia periódica
La catatonia periódica es un tipo poco común de sÃndrome de catatonia, en el que las fases catatónicas (ya sea retardadas o excitadas) a menudo se repiten regularmente. Entre los perÃodos catatónicos los sÃntomas desaparecen totalmente y dificultan el diagnóstico.
​
Para artÃculos académicos, libros y otros recursos sobre la catatonia periódica, haga clic aquà .
Catatonia maligna
La catatonia maligna es un sÃndrome de inicio agudo y se caracteriza por estupor (hipoactividad extrema, inmovilidad, mÃnima respuesta a los estÃmulos) , mutismo (no responde verbalmente o responde mÃnimamente) , catalepsia (mantenimiento espontáneo de posturas, incluidas posturas mundanas, sentado o de pie durante largos perÃodos). sin reaccionar) , flexibilidad cerosa (durante el reposicionamiento, un paciente ofrece resistencia inicial antes de permitir que lo reposicionen) , negativismo (resistencia aparentemente sin motivo a las instrucciones o intentos de mover o examinar al paciente) , fiebre, disfunción autonómica (presión arterial anormal, taquicardia y taquipnea) , rigidez muscular y aumento de los niveles de CPK (que indica lesión del tejido muscular del corazón o del cerebro) .
La catatonia maligna puede ser mortal si no se trata con urgencia.
La catatonia maligna puede ser provocada por ciertos medicamentos (por ejemplo, medicamentos antipsicóticos y serotoninérgicos).
​
Para artÃculos académicos, libros y otros recursos sobre la catatonia maligna, haga clic aquà .
La catatonia también puede presentarse de manera diferente a lo largo de la vida y en contextos clÃnicos especÃficos , donde los sÃntomas pueden ser sutiles, atÃpicos o fácilmente confundidos con otras afecciones.
Presentaciones clÃnicas amplias y grupos vulnerables
La catatonia se presenta en una amplia gama de poblaciones y circunstancias, incluidos niños y adolescentes, personas con autismo u otros trastornos del desarrollo neurológico y adultos mayores o aquellos con enfermedades médicas complejas.
Reconocer la catatonia en estos grupos es especialmente importante, ya que los sÃntomas pueden ser sutiles o malinterpretados.
Catatonia agitada: catatonia en el trastorno del espectro autista (TEA) y otros trastornos del desarrollo
La catatonia agitada se asocia a menudo con conductas autolesivas y estereotipadas (actos conductuales bien definidos que se repiten una y otra vez y que parecen no tener ninguna función adaptativa aparente, como golpearse la cabeza, mecerse, caminar de un lado a otro, batir las manos) , comúnmente visto en el autismo. La catatonia agitada también puede incluir un comportamiento gravemente agresivo no provocado en pacientes con TEA.
​
Para artÃculos académicos, libros y otros recursos sobre Catatonia agitada, haga clic aquà .
Catatonia agitada: catatonia en el trastorno del espectro autista (TEA) y otros trastornos del desarrollo
La catatonia agitada se asocia a menudo con conductas autolesivas y estereotipadas (actos conductuales bien definidos que se repiten una y otra vez y que parecen no tener ninguna función adaptativa aparente, como golpearse la cabeza, mecerse, caminar de un lado a otro, batir las manos) , comúnmente visto en el autismo. La catatonia agitada también puede incluir un comportamiento gravemente agresivo no provocado en pacientes con TEA.
​
Para artÃculos académicos, libros y otros recursos sobre Catatonia agitada, haga clic aquà .
Catatonia por encefalitis anti-receptor NMDA
La encefalitis anti-receptor NMDA se describió por primera vez en 2007 y ahora se reconoce como una de las formas más comunes de encefalitis.
Se considera una enfermedad de múltiples etapas, que generalmente comienza con sÃntomas inespecÃficos similares a los de la gripe, seguidos por la aparición repentina de manifestaciones psiquiátricas como psicosis (percibir o interpretar la realidad de una manera muy diferente a la de las personas que lo rodean) , delirios (creencias o juicios falsos sobre cosas externas ). realidad se mantiene a pesar de evidencia incontrovertible de lo contrario) , alucinaciones (una experiencia que implica la percepción aparente de algo que no existe) , ansiedad, insomnio, conductas repetitivas, ecolalia (declaraciones o preguntas repetidas de otra persona) y mutismo.
Esta fase suele ir seguida de un cambio en el nivel de alerta con perÃodos de agitación extrema, movimientos extraños de la mandÃbula, la cara, la boca y la lengua u otros trastornos del movimiento, y disfunción de los nervios que regulan funciones corporales involuntarias como la frecuencia cardÃaca, la sangre. presión y sudoración. También puede ocurrir coma. Los pacientes ( especialmente los niños ) pueden desarrollar convulsiones focales o generalizadas.
La encefalitis anti-receptor NMDA puede estar asociada con un tumor, especialmente teratomas ováricos en pacientes femeninas mayores de 12 años.
Una resonancia magnética cerebral mostrará resultados normales hasta en el 67% de los pacientes. Una prueba de EEG mostrará resultados anormales en el 90% de los pacientes.
El diagnóstico de encefalitis anti-receptor NMDA se confirma por la presencia de anticuerpos NMDA en el lÃquido cefalorraquÃdeo.
​
Para artÃculos académicos, libros y otros recursos sobre la catatonia debida a la encefalitis anti-receptor NMDA, haga clic aquà .
Catatonia por encefalitis anti-receptor NMDA
La encefalitis anti-receptor NMDA se describió por primera vez en 2007 y ahora se reconoce como una de las formas más comunes de encefalitis.
Se considera una enfermedad de múltiples etapas, que generalmente comienza con sÃntomas inespecÃficos similares a los de la gripe, seguidos por la aparición repentina de manifestaciones psiquiátricas como psicosis (percibir o interpretar la realidad de una manera muy diferente a la de las personas que lo rodean) , delirios (creencias o juicios falsos sobre cosas externas ). realidad se mantiene a pesar de evidencia incontrovertible de lo contrario) , alucinaciones (una experiencia que implica la percepción aparente de algo que no existe) , ansiedad, insomnio, conductas repetitivas, ecolalia (declaraciones o preguntas repetidas de otra persona) y mutismo.
Esta fase suele ir seguida de un cambio en el nivel de alerta con perÃodos de agitación extrema, movimientos extraños de la mandÃbula, la cara, la boca y la lengua u otros trastornos del movimiento, y disfunción de los nervios que regulan funciones corporales involuntarias como la frecuencia cardÃaca, la sangre. presión y sudoración. También puede ocurrir coma. Los pacientes ( especialmente los niños ) pueden desarrollar convulsiones focales o generalizadas.
La encefalitis anti-receptor NMDA puede estar asociada con un tumor, especialmente teratomas ováricos en pacientes femeninas mayores de 12 años.
Una resonancia magnética cerebral mostrará resultados normales hasta en el 67% de los pacientes. Una prueba de EEG mostrará resultados anormales en el 90% de los pacientes.
El diagnóstico de encefalitis anti-receptor NMDA se confirma por la presencia de anticuerpos NMDA en el lÃquido cefalorraquÃdeo.
​
Para artÃculos académicos, libros y otros recursos sobre la catatonia debida a la encefalitis anti-receptor NMDA, haga clic aquà .
Catatonia asociada al COVID-19
El virus COVID-19 puede ser responsable de la aparición de Catatonia sin una condición de salud mental previa. Esto se ha explorado en varios artÃculos que abordan los trastornos psiquiátricos en la COVID-19.
​
Para artÃculos académicos, libros y otros recursos sobre la Catatonia asociada a COVID-19, haga clic aquà .
Con un reconocimiento oportuno y un tratamiento adecuado , todas las formas de catatonia pueden mejorar, a menudo de forma espectacular.
Esta información se proporciona únicamente con fines educativos y no sustituye la evaluación o atención médica profesional.